Ставропольские медики разработали препарат, подавляющий активность коронавируса
9 декабря 2020, 12:02

Специалисты городской клинической больницы Пятигорска создали препарат, который может подавлять активность коронавируса. Он уже прошел первые исследования в институте Гамалеи.

«Группа медиков городской клинической больницы Пятигорска разработала препарат, подавляющий вирусную активность COVID-19. Исследование токсичности и противовирусной активности препарата уже прошло в Испытательном центре контроля качества иммунобиологических лекарственных средств ФГБУ „НИЦЭМ имени Н.Ф. Гамалеи“ Минздрава России», — говорится в сообщении пресс-службы Минздрава Ставрополья.

По данным ведомства, исследования доказали, что при дозировке препарата 1 мг/мл вирусная нагрузка на организм снижается в 5,3−13 раз по сравнению с контрольной группой инфицированных клеток без лекарственного препарата. Предлагаемый ставропольскими специалистами метод лечения известен как «антисмысловая терапия» и основан на блокировке вирусной РНК.

«Пятигорские медики подобрали нужную антисмысловую цепочку для блокировки РНК вируса SARS-CoV-2. По сравнению с антисмысловыми технологиями, которыми пытались лечить атипичную пневмонию, вызванную коронавирусом SARS-CoV, сегодня удалось в разы снизить токсичность препарата и облегчить доставку антисмысловых олигонуклеотидов к целевым тканям. Сейчас исследовательская группа ведет переговоры с фармкомпаниями и государственными венчурными фондами, деятельность которых связана с финансированием разработок новых отечественных лекарственных препаратов, чтобы была возможность приступить, в том числе, к этапу доклинических исследований», — сказано в пресс-релизе.

Исследования пятигорских врачей дают надежду на создание эффективного препарата от коронавируса.

«РНК в человеческой клетке всегда состоит из одной цепи, и для любых ее функций важно, чтобы она оставалась одноцепочечной. Поэтому самый простой способ нарушить ее работу — добавить ей вторую цепь. По такому принципу работают антисмысловые ДНК: они комплементарно слипаются с матричной РНК. Получается двухцепочечная молекула, которую рибосома уже не может распознать. На основе „антисмысловой терапии“ разработан, к примеру, такой препарат, как Спинраза для лечения спинальной мышечной атрофии», — поясняется в сообщении.

Полная версия