Из бюджета Ставрополья направили 47 млн рублей на лечение ребенка с СМА

Власти Ставропольского края выделят из регионального бюджета 47 миллионов рублей на закупку препарата для лечения годовалого ребенка со спинальной мышечной атрофией (СМА). В Генпрокуратуре РФ выяснили, что родителям малыша ранее необоснованно отказывали в праве на лечение.

«В Ставропольском крае годовалому ребенку, страдающему спинальной мышечной атрофией, необоснованно отказывали в приобретении жизненно необходимого лекарства. В результате принятых мер прокурорского реагирования из регионального бюджета для закупки препарата выделено свыше 47 миллионов рублей, на базе детской краевой клинической больницы начато патогенетическое лечение ребенка», — сообщается на сайте Генпрокуратуры РФ.

В краевом Минздраве ТАСС рассказали, что до 2021 года препарат не входил в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), поэтому он не был включен в стандарты лечения СМА в России. Получить такой препарат пациенты могли только по решению суда.

«Кроме того, этот препарат должен вводиться только в стационарных условиях, имелись определенные трудности с его приобретением. С 2021 года препарат включен в перечень ЖНВЛП, его закупка будет осуществляться централизованно Минздравом РФ по заявкам субъектов. Такая заявка от Ставропольского края сформирована и предоставлена, на сегодня все нуждающиеся в препарате в крае получают терапию препаратом», — отметили в министерстве.

По информации Минздрава края, с диагнозом спинальная мышечная атрофия первого типа на учете врачей в регионе состоят около 30 детей. На их лечение в прошлом году из краевого бюджета направили 300 миллионов рублей, в 2021 году дорогостоящего препарата закуплено уже на 130 миллионов рублей.

СМА — группа наследственных заболеваний, приводящих к постепенному ослабеванию мышц, угасанию двигательных и дыхательных функций.