В Ингушетии для ребенка из КБР с редким генетическим заболеванием собрали 5 млн руб.

Более 5 миллионов рублей собрали в Ингушетии на лечение мальчика со спинальной мышечной атрофией (СМА) из Кабардино-Балкарии.

«За четыре неполных дня в Ингушетии нам совместно с ингушским благотворительным фондом „Тешам“ удалось собрать 5 080 000 рублей для Адама Нагоева, у которого тяжелая форма СМА, для его лечения необходим препарат стоимостью 150 миллионов рублей. Благодаря сборам, проведенным ранее в Карачаево-Черкесии и Кабардино-Блкарии, мы смогли собрать большую часть суммы. Сбор велся на улицах городов республики, в последний день с нашими волонтерами встретились первый вице-премьер Ингушетии Микаил Илезов и представители партии „Единая Россия“, которые передали в фонд средства», — сообщил в своем Instagram карачаево-черкесский благотворительный фонд «Территория милосердия», который занимается сбором средств.

Как пояснили ТАСС в пресс-службе реготделения партии, сбор проводится в статусе срочного, инъекцию препарата необходимо ввести ребенку до достижения 2 лет, сейчас Адаму Нагоеву 1 год и 10 месяцев.

Спинальная мышечная атрофия — группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением или потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга. Заболевание приводит к постепенному ослабеванию мышц, угасанию двигательных и дыхательных функций. СМА у детей встречается примерно один раз на 7 тысяч новорожденных и является самой частой причиной генетически обусловленной детской смертности.